December 6, 2011

Kisagy   (latinul. kisagy ) Az emberben belül található a koponya a régióban a tarkó. Jellemzően, a kisagy térfogat szerinti átlagos 162 cu. cm, súlya között változik 135-169 A két félteke a kisagy, amely között található a legrégebbi része - féreg . Továbbá, három pár lába van csatlakoztatva a nyúltvelő, a híd és a középagy. Ez áll a fehér és szürke az utolsó alakú kéreg kisagyi atommagok és párosítva a testében. A féreg felelős az egyensúlyt és a stabilitást, a test, és a félgömb - a pontos mozdulatokat. Hogy fenntartsa az egyensúlyt a test, a kisagy információkat kap a proprioceptorok különböző testrészek, és más érintett szervezetek figyelemmel kíséri a helyzetet az emberi test ( rosszabb olajbogyó . vestibularis magok ).

Ha egy feszültség izomcsoportok elvégzése során célirányos tevékenységet, miközben a helyzetben a test egyensúlyban van, a kisagy bukása idegi impulzusok . Ezek kiterjesztése a gerincvelő és az a része, az agykéreg, amely felelős a mozgást. Játszik egy komplex kapcsolatrendszer, az áramlás idegi impulzusok táplálják a kisagy, ami viszont tartja és kiadja az elemzést a "válasz", amely már megjelölve a személy eszméletét, azaz az agykéreg és a gerincvelő. Köszönhetően összehangolt munkáját minden a munka az izmok a test válik tiszta és gyönyörű. Elváltozások a kisagy és a féreg jelennek meg Visszaélés statika Azaz a személy nem tud folyamatosan fenntartani a stabil súlypontja a test és az egyensúly.

A " ataxia "Ami a betegség az idegrendszer használt, mivel az idő Hippokratész, és komolyan" zavart "és" zavart ", de ma alatt ataxia érti   dystaxia . Ataxia betegségben nyilvánul járás és végtag mozgását, amelyek előfordulnak a remegést tevékenységek promahivanii és egyensúlytalanság a helyzetben a test állva és ülve.

Ataxia is kisagyi . érzékeny . vesztibuláris   és homlokszalag . A vereség a kisagy és utak fordul elő kisagyi mozgáskoordinációs zavar. Ez a betegség manifesztálódik tünetei ataxia, amikor állva vagy járás. Mozgás beteg kisagyi mozgáskoordinációs járása hasonlít egy részeg, aki bizonytalan, hogy közrefogja a dob egyik oldalról a másikra, általában az irányt a helyét a kóros hangsúly.

Remegés   intentsionnogo a végtagokban, a személy nem tud gyorsan változik a helyzet a szervezetben. Szintén gyakran lehet megfigyelni asynergy Azaz ellentmondás mozgások, például amikor a szervezet meg van döntve a hátsó lába nem hajlik meg a térdízület, így eshet. Nagyon gyakran, amikor kisagyi mozgáskoordinációs "vágott" beszéd, szótagot szótag által, lehet, hogy A kézírást, néha - hypomyotonia .

Ha az elváltozás kiterjed a kisagyi féltekék, lehet fejleszteni végtag ataxia oldalán, amelyben a féltekén, ha eltalálta a féreg -, hogy a szervezet alakul ataxia.

Ha a beteg cerebelláris ataxia tegye Romberg testtartás   (azaz, hogy határozottan kiállnak csúsztatva lábak, karok szorosan a test és felemelte a fejét), ez a testtartás instabil, az emberi test is megrendült, néha húz néhány oldalon, amíg az ősszel. Amikor sújtotta a féreg -, hogy a beteg esik visszafelé, és ha az egyik félteke - az irányt a patológiás hangsúly.

A normál állapotban, ha fennáll a veszélye a csökkenő, hogy az oldalán, a láb oldalán található beesési mozog ugyanabban az irányban, és a másik jelentése - le a padlóról, vagyis van egy "ugrási választ". Kisagyi mozgáskoordinációs adja ezeket a reakciókat, ha kicsit félretolta, könnyen esik ( rámenős tünete ).

A fiatal korban az emberi idegrendszer hogy meglehetősen nagy a valószínűsége neuroplaszticitás Azaz tulajdon, az idegrendszer gyorsan újjáépült hatása alatt külső vagy belső változások. A fejlesztés a neuroplaszticitás igényel egy sor ismétlések az azonos hatás, amelynek során a központi idegrendszer előfordulnak biokémiai és elektrofiziológiai szerkezetátalakítás. Ennek eredményeként, a sejtek közötti, a CNS-alkotnak régi vagy új kapcsolatok aktív lesz. És ataxiát, mert a idegszövet nem lehet kialakult vékony készségek és harmonikus mozgások.

Meg kell jegyezni, hogy az ataxia a betegek legalább 1-23 100 ezer. (Prevalenciája a régiótól függően). Tulajdonképpen a fejlesztési ataxiák általában genetikai, öröklött kisagyi mozgáskoordinációs zavar tünetei megjelennek a gyermekkorban.

A jelenlegi osztályozás, kisagyi mozgáskoordinációs zavar a következők:

• Veleszületett kisagyi mozgáskoordinációs   (nem progresszív, amikor félteke vagy vermis hypoplasia vagy hiányzik).
• Autoszomális recesszív ataxia Eredő korai ( Friedreich ataxia ). Friedreich ataxia írták le először 1861-ben, és általában a tünetek gyermekek és fiatalok 25 éves korig. A betegség abban nyilvánul meg, a tünetek a ataxia, statikus, bizonytalan járás, csökkent izomtónus. A kapott érzékenység betegség csökkenéséhez vezet ínreflexek. Friedreich ataxia jellemzi rendellenes fejlődése a csontváz, a megjelenése "láb Friedreich ataxia," azaz, rövidülés a láb, a magas Arch. A betegség elég lassan halad, de az eredmények a fogyatékosság betegek, és láncolva az ágy.
• Recesszív ataxiával Társított kromoszóma X ( X-kromoszóma ataxia ). Ez a típusú ataxia ritka, főleg a hímek formájában progresszív cerebelláris károsodás.
• Betegség Betty , Öröklődik egy autoszomális recesszív módon, ez egy veleszületett betegség. Ez jellemzi a veleszületett kisagyi mozgáskoordinációs zavar, amelyet eljuttat az első életévben, mert megsértette a statika, a koordináció és a látvány. Tartsa a fejét, mint a gyerekek kezdődik 2-3 év, és a gyaloglás és a beszéd - még később. A kor előrehaladtával, rosszul illeszkedik a az állapota.
• Autoszomális domináns ataxia   késői korban (más néven spinocerebelláris ataxia). Ez magában foglalja a Pierre Marie-betegség . Ez a fajta örökletes kisagyi mozgáskoordinációs zavar mutatkozik meg a kor 25-45 év, és hatással van a sejtek az agykéreg és a kisagy, spinocerebellar módon a gerincvelő és az agy magok a híd. A tünetek ataxia és piramis-elégtelenség, szándékát remegés, inas hiperreflexia, "vágott" beszéd. Néha - kancsalság , Ptosis, csökkent látás. A méret a kisagy fokozatosan csökken, gyakran csökkenése intelligencia és a depresszió. By the way, a legtöbb szerzők úgy vélik, Pierre Marie kisagyi mozgáskoordinációs zavar szindróma, amely tartalmazza olivopontotserebellyarnaya (Dejerine-Thomas) és olivotserebellyarnaya sorvadás (típus Holmes), kisagyi sorvadás Marie Foy Alajouanine és olivorubrotserebellyarnaya sorvadás Lhermitte.

Tünetei veleszületett kisagyi mozgáskoordinációs

Gyakori tünetek minden típusú ataxiák is ataxiás tünetek . Ez sérti a koordinált munkájának minden izom a cél elérésére jogszabály mozgás. Tünetei veleszületett kisagyi mozgáskoordinációs közé dysmetria   - Aránytalan végrehajtására irányuló erőfeszítések céltudatos mozgást. Van izomkoordinációs ha megzavarják a koordináció az egyes izmok, remegés szándékát, ritmikus eltérés a helyes utat a céltudatos mozgást, amely növeli, amikor közeledik a cél.

Gyakori az instabilitás jeleit függőleges helyzetben, nystagmus (gyors, ritmusos mozgását a szemgolyó), és szaggatott beszéd, hangsúlyt fektetve minden szótagot. Tüneti kisagyi mozgáskoordinációs zavar a gyermekek, hogy a gyermek később kezd ülni és járni, és a járása bizonytalan, a gyermek, mint "rázza."

Tünetei veleszületett kisagyi mozgáskoordinációs jelennek késleltetett motoros funkciók, a gyermek, aki később kezd ülni, járni, úgy a lemaradás a szellemi fejlődés, megkésett beszéd. Általában 10 éves kompenzálja az agy funkcióit.

A diagnózis megerősítésére, szükséges, hogy tartsa CT   és MRI És DNS vizsgálatok   gének azonosítására, amelyek vezetnek a fejlődést bizonyos formáinak patológiák.

Veleszületett kisagyi mozgáskoordinációs

A kezelés a betegség jár tevékenységet végző motoros és szociális rehabilitációs betegek, így a beteg alkalmazkodott a hiba. Fizikai terápiás ülések ajánlott, séta tréning, egy logopédus, képzés stabilometric platform .

Néha, attól függően, hogy milyen típusú ataxia, eltarthat gyógyszert veleszületett cerebelláris ataxia az izomrelaxánsok, nootrópikumokkal Görcsoldó gyógyszerek fellépés. A betegségek kezelésére Pierre Marie alkalmazott gyógyszerek csökkentik az izomtónust ( B-vitaminok . baclofen . meliktin . kondelfin ).